Koordinator klinične študije, imenovan tudi koordinator kliničnega preskušanja ali koordinator kliničnih raziskav (CRC), je zdravstveni delavec, ki dela pod neposrednim nadzorom zdravnika raziskovalca ali sodelavca kliničnega preskušanja. Odgovoren je za organizacijo vseh vidikov medicinsko-farmacevtskega raziskovalnega projekta. Njegove dolžnosti lahko vključujejo zaposlovanje udeležencev, zbiranje raziskovalnih podatkov in upravljanje vseh koledarjev, ki se nanašajo na projekt. Poleg tega je lahko odgovoren za dajanje zdravil v določenih okoljih.
$config[code] not foundOdgovornosti za delo
Koordinator klinične študije deluje kot točkovna oseba na mestu kliničnega študija in nadzoruje vse operativne odgovornosti. V zvezi s tem opravlja vse naloge na področju človeških virov, vključno z zaposlovanjem, prenehanjem delovnega razmerja in plačilno listo. Razporejanje vseh uslužbencev zagotavlja, da so vsi tam, kjer morajo biti. Ko so zaposleni novi uslužbenci, jih seznani z vsemi operativnimi politikami in postopki ter zagotovi, da vsaka oseba razume svojo vlogo in odgovornosti. Vključuje in vpisuje udeležence v študijo. Poleg tega pripravi in natisne vsa poročila, povezana s študijo. Razvijajoč standardne operativne najboljše prakse za klinično lokacijo, poskrbi, da vsi ostanejo v skladu z lokalnimi, državnimi in zveznimi predpisi.
Možnosti za zaposlitev
Številna nacionalna podjetja, ki se ukvarjajo z iskanjem, ki se posebej osredotočajo na namestitev koordinatorjev kliničnih študij, kot so Solomon-Page Group, Aerotek in Ajilon. Iskalci zaposlitve lahko tudi iščejo zaposlitvene možnosti v tajnih delih časopisov in spletnih iskalnikih zaposlitve. Nekatere spletne strani, kot je crajobs.com, se posebej osredotočajo na poklicno pot znotraj te industrije. Poleg tega Združenje strokovnjakov za klinične raziskave sponzorira internetni karierni center.
Video dneva
Prinesel vam je Sapling, ki vam ga je prinesel SaplingKvalitativne zahteve
Kandidat, ki želi biti uspešen v vlogi koordinatorja klinične študije, mora posebno pozornost nameniti podrobnostim. Ta vloga bo zahtevala razlago številnih poročil. Vsaka napaka lahko škoduje študiji. Spretnosti komuniciranja so ključnega pomena. Ta kandidat bo odgovoren za poročanje in predstavitev znanstvenim in neznanstvenim sodelavcem in strankam. Poleg tega mora biti uspešen kandidat organiziran, imeti sposobnost prednostne obravnave, prevzeti pobudo in se zavezati, da bo vsak dodeljeni projekt dokončan.
Izobraževalne zahteve
Vsi delodajalci zahtevajo, da imajo koordinatorji kliničnih študij štiriletno diplomo iz biologije, farmakologije ali sorodnega študijskega področja. Mnogi delodajalci bodo ponudbo ponudili le kandidatom, ki so pridobili magisterij iz znanosti o življenju. Glede na vrsto študija imajo nekatere najemne organizacije prednost kandidatom, ki so registrirane medicinske sestre. Kandidati se lahko odločijo tudi za pridobitev spričevala prek Združenja strokovnjakov za klinične raziskave.
Povprečna kompenzacija
Leta 2009 je povprečni koordinator kliničnih raziskav v letu 2009 zaslužil 54.186 $. Urad za statistiko dela pravi, da se pričakuje, da se bo zaposlovanje zdravstvenih kartonov in zdravstvenih informacijskih tehnikov "povečalo za 18 odstotkov do leta 2016 - hitreje od povprečja za vse poklice --- zaradi hitre rasti števila zdravstvenih testov, zdravljenja, in postopke, ki jih bodo vse bolj preverjale zdravstvene zavarovalnice, regulatorji, sodišča in potrošniki. " BLS napoveduje, da bodo zaposleni na tej ravni potrebni za pomoč delodajalcem pri ohranjanju skladnosti z novimi zveznimi predpisi, ki zahtevajo, da so medicinski dokumenti elektronski.
